A doença, rara e hereditária, dificulta o processo de digestão das gorduras, impulsionando a taxa de triglicérides no organismo. Conheça os tratamentos para a síndrome da quilomicronemia familiar.
Assim como a intolerância à lactose, que atrapalha a geração da enzima responsável por digerir a lactose, a síndrome da quilomicronemia familiar (SQF) também se dá pela baixa ou nenhuma produção do elemento que digere as gorduras. São as lipoproteínas lipases, responsáveis pela digestão dos triglicerídeos. O paciente com essa condição, considerada rara, genética e hereditária, pode sofrer com dores abdominais, crises de pancreatite, cansaço e outros problemas.
Na live, o dr. Drauzio recebe a cardiologista Maria Cristina Izar, professora livre docente afiliada da Disciplina de Cardiologia da Universidade Federal de São Paulo (Unifesp), para conversar sobre os desafios da SQF e os tratamentos disponíveis. Acompanhe.
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